셀트리온제약, 지난해 매출 1469억원…전년 대비 8.1%↑
셀트리온제약, 지난해 매출 1469억원…전년 대비 8.1%↑
  • 전지현
  • 승인 2019.02.25 16:51
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지난해 국내 바이오시밀러 매출 56% 성장, "올해도 지속적 성장세 보일 것"

[비즈트리뷴=전지현 기자] 셀트리온제약(대표 서정수)은 지난해 연결기준 매출액이 1469억원으로 전년 1359억원 대비 110억 늘어난 8.1%의 성장세를 기록했다고 25일 공시했다.

셀트리온제약의 케미컬의약품 전체 매출은 840억원을 기록했고, 이 중 주력품목인 간장용제 고덱스가 366억원, 종합비타민제 타미풀 37억원, 자가면역질환치료제 이무테라정 29억원 등 전반적으로 양호한 실적을 기록했다.

고덱스의 경우, 지난 해 약가연동제에 따른 보험수가 인하 영향으로 전년 대비 매출이 감소했으나 여전히 처방 간장약 분야 시장점유율 1위(IQVIA집계, 2018년 4분기 기준)를 차지하고 있다.

셀트리온제약이 국내 독점판매권을 보유하고 있는 항체 바이오시밀러 램시마(자가면역질환치료제)와 트룩시마(혈액암 치료제), 허쥬마(유방암, 위암 치료제)도 총 329억원 매출을 보여 전년 대비 56%로 큰 폭의 성장세를 보였다.

특히, 2012년 7월 출시 이후 꾸준히 성장세를 이어가고 있는 램시마는 국내에서 약 33%의 시장점유율(IQVIA 집계, 2018년 4분기 기준)을 달성했으며 2017년 7월 출시한 트룩시마와 같은 해 9월에 출시한 허쥬마도 전년 대비 각각13%와 29% 성장해 빠르게 국내 시장 점유율을 높여 가고 있다.

셀트리온제약의 지난해 영업이익은 전년비 9억원 감소했다. 이는 글로벌 케미컬 프로젝트의 본격화로 글로벌 규제기관 공급 기준에 부합하는 설비 도입을 위해 청주 공장 증설 공사를 완료하면서 일시적으로 비용이 증가한 것이 주요인이란 회사측 설명이다.

셀트리온제약은 현재 설비 증설이 미국 FDA, 영국 MHRA 및 WHO 등 인증 과정을 거쳐 생산 가동 준비가 완료된 상태로 향후 추가적인 비용 증가 요인이 없을 것으로 예상하고 있다.

또한, 지난해부터 국제회계기준(IFRS) 기준서 제1115호(수익인식기준) 변경에 따라 판매수수료를 매출 발생 시점에 인식하면서 영업이익이 일시적으로 감소하는 요인이 됐으나, 향후 회계처리 기준이 일관적으로 적용되면 영업이익률 변동에 미치는 영향은 크지 않을 것으로 분석했다.

셀트리온제약 관계자는 “올해는 본격적으로 글로벌 케미컬 프로젝트를 통해 상업화될 제품 생산이 시작되면서 견조한 성장세를 보이고 내년에는 이들 상품이 해외시장에 안착하면서 가파른 상승세를 이어갈 것”이라고 말했다.

이어 “지난해 WHO 설비 승인 및 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)로부터 정제 및 캡슐제 등 내용고형제 의약품 제조시설 cGMP 승인을 받은 데 이어 유럽규제기관(MHRA) 실사도 성공적으로 완료해 글로벌 케미컬 프로젝트의 성공을 위한 준비를 완료했다”고 덧붙였다.

한편, 셀트리온제약은 셀트리온그룹 글로벌 케미컬 프로젝트 생산 기지로서 올해 미국에 출시될 테믹시스정을 비롯한 케미컬 의약품들의 상업 생산에 본격적으로 돌입할 계획이다.

특히 셀트리온에서 개발하고 셀트리온제약이 생산할 AIDS 치료제를 포함한 합성의약품 10 여개 제품의 연내 미국 FDA 판매 허가 및 미국 시장 출시가 가시화되면서 올 해 셀트리온제약 청주공장의 생산량이 증가할 것으로 전망된다.

또한, 시장점유율 1위 고덱스 성장과 신제품인 트레블정 매출 증가를 비롯한 케미컬의약품 성장세와 지난해 56% 성장세를 보인 바이오시밀러 3개 제품 시장점유율도 지속적으로 성장할 것으로 기대되고 있다.


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